Eine erfolgreiche Unternehmensgeschichte

Geschichte

Was wir erreicht haben

Upper Polygon
Lower Polygone

Innovationen haben bei uns Tradition. Seit mehr als 110 Jahren entwickeln wir therapeutische Lösungen für bislang unerfüllte Bedürfnisse von Patient*innen und Gesundheitsdienstleistende. Dabei folgen wir stets dem Grundsatz unseres Gründers Friedrich Merz: «Dinge anders und besser zu machen als die anderen.» Um den Bedürfnissen der Patient*innen noch besser gerecht zu werden und durch verantwortungsvolles Wachstum noch mehr Menschen zu erreichen, ist Merz Therapeutics als Teil der Merz Group seit 2020 als eigenständige Geschäftseinheit tätig. Die Geschichte von Merz in der Schweiz begann 1977 mit einer Mehrheitsbeteiligung an der 1942 gegründeten ADROKA AG in Allschwil BL. Im Jahr 2001 erfolgte die komplette Übernahme und Gründung der Merz Pharma (Schweiz) AG.

Auf einen Blick

Geschichte der therapeutischen Innovationen

Einführung von Contractubex®

Vorbeugung von Narben, bei frischen oder älteren Narben und Keloiden, Förderung des normalen Wundheilungsprozesses, e ...

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1959

Einführung von Hepa-Merz®

Zur Behandlung chronischer Lebererkrankungen mit unzureichender hepatischer Entgiftung (z. B. bei Leberzirrhose) und ...

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1969

Einführung von PK-Merz®

Zur Behandlung von Symptomen bei Parkinson wie Rigor, Tremor und Hypo- oder Akinesie, medikamenteninduzierten extrapy ...

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1970

Einführung von Pantovigar®

Orales Haar- und Nageltherapeutikum zur Behandlung verschiedener Formen von diffusem Haarausfall und Verbesserung des ...

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1978

Einführung einer neuen Rezeptur von Memantine

Weltweit erster Wirkstoff für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Alzheimer

2002

Einführung einer neuen Rezeptur von Botulinum-Neurotoxin Typ

Deutsche Zulassung für die Behandlung von Blepharospasmus und zervikaler Dystonie bei Erwachsenen

2005

Botulinum-Neurotoxin Typ A

EU-Zulassung für die Behandlung von Spastik der oberen Gliedmassen bei Erwachsenen nach einem Schlaganfall

2009

Botulinum-Neurotoxin Typ A

US-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit zervikaler Dystonie und Blepharospasmus (Vorbehandlung mit Onabot ...

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2010

Botulinum-Neurotoxin Typ A

US-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmassen

2015

Botulinum-Neurotoxin Typ A

EU-Zulassung für die Behandlung erwachsener Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmassen unabhängig von der Ätiol ...

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2017

Botulinum-Neurotoxin Typ A

US-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Sialorrhoe

2018

Botulinum-Neurotoxin Typ A

  • EU-Zulassung für die Behandlung von chronischer Sialorrhoe bei Erwachsenen
  • US-Zulassun ...
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2019

Start von Merz Therapeutics als eigenständige Geschäftseinhe

Gründung von Merz Therapeutics als eigene Geschäftseinheit innerhalb der Merz Group mit dem Ziel, Lösungen für Patien ...

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2020

Botulinum-Neurotoxin Typ A

  • Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxi ...
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2020

Botulinum-Neurotoxin Typ A

  • Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxi ...
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2021

Einführung der Pantovigar® Produktfamilie

Pantovigar® vegan steht für das Diätmanagement bei diffusem Haarausfall bei Frauen zur Verfügung. Es ist e ...

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2021